Ensayos Onco-hematológicos

Limpiar Filtros

Identificador Descripción Ciudad Indicación
CABL001A2301
(FDA EMA)
Estudio fase 3, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de ABL001 oral frente a bosutinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) previamente tratados con 2 o más inhibidores de la tirosina quinasaBarcelonaLeucemiaCABL001A2301
CABL001E2201
(FDA EMA)
Estudio fase 2, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de asciminib oral añadido a imatinib frente a la continuación del tratamiento con imatinib frente a cambiar el tratamiento a nilotinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) que han sido tratados previamente con imatinib y no han alcanzado respuesta molecular profunda.Las Palmas de Gran CanariaLeucemiaCABL001E2201
CABL001X2101
(FDA)
Estudio fase I, multicéntrico, abierto, de ABL001 oral, en pacientes con leucemia mieloide crónica o con leucemia linfoblástica aguda Cromosoma Filadelfia positivoMadridLeucemiaCABL001X2101
CACZ885T2301
(FDA)
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de canakinumab frente a placebo como terapia adyuvante en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) completamente resecado (R0), en estadío II-IIIA y IIIB (T>5 cm N2) según el AJCC/UICC v.8BadalonaCáncer de PulmónCACZ885T2301
CACZ885U2301
(FDA EMA)
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de pembrolizumab más quimioterapia basada en doblete de platino con o sin canakinumab, como terapia de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamoso o no escamoso, localmente avanzado o metastásico (CANOPY-1)BarcelonaCáncer de PulmónCACZ885U2301
CACZ885V2301
(FDA EMA)
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de canakinumab en combinación con docetaxel frente a placebo en combinación con docetaxel, en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) tratados previamente con inhibidores de PD-(L)1 y quimioterapia basada en platino (CANOPY-2)MadridCáncer de PulmónCACZ885V2301
CADPT01A12101C
(FDA)
Estudio plataforma fase Ib, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de combinaciones de inmunoterapias seleccionadas, en pacientes adultas con cáncer de mama triple negativoBarcelonaLinfoma & Tumores SólidosCADPT01A12101C
CAMN107A2303E1
(FDA)
Extensión del estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de imatinib frente a nilotinib, en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica (LMC-FC) de nuevo diagnósticoBarcelonaLeucemiaCAMN107A2303E1
CAMN107I2201
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, de un único brazo, de remisión libre de tratamiento de nilotinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica con BCR-ABL1 positivo, que han alcanzado un estado de enfermedad residual mínima (ERM) duradera con tratamiento de primera línea con nilotinibTerrassaLeucemiaCAMN107I2201
CBGJ398X2204
(FDA EMA)
Estudio fase II, multicéntrico, con un único brazo de tratamiento, de BGJ398 oral en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado o metastásico, con fusiones del gen FGFR2 u otras alteraciones genéticas del FGFR que han progresado o que son intolerantes a quimioterapia basada en platinoBarcelonaColangiocarcinomaCBGJ398X2204
Anterior Siguiente