Ensayos Onco-hematológicos

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Identificador Descripción Ciudad Indicación
CABL001A2301
(FDA EMA)
Estudio fase 3, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de ABL001 oral frente a bosutinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) previamente tratados con 2 o más inhibidores de la tirosina quinasaBarcelonaLeucemiaCABL001A2301
CABL001E2201
(FDA EMA)
Estudio fase 2, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de asciminib oral añadido a imatinib frente a la continuación del tratamiento con imatinib frente a cambiar el tratamiento a nilotinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) que han sido tratados previamente con imatinib y no han alcanzado respuesta molecular profunda.SevillaLeucemiaCABL001E2201
CABL001X2101
(FDA)
Estudio fase I, multicéntrico, abierto, de ABL001 oral, en pacientes con leucemia mieloide crónica o con leucemia linfoblástica aguda Cromosoma Filadelfia positivoMadridLeucemiaCABL001X2101
CACZ885T2301
(FDA)
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de canakinumab frente a placebo como terapia adyuvante en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) completamente resecado (R0), en estadío II-IIIA y IIIB (T>5 cm N2) según el AJCC/UICC v.8BadalonaCáncer de PulmónCACZ885T2301
CBGJ398X2204
(FDA EMA)
Estudio fase II, multicéntrico, con un único brazo de tratamiento, de BGJ398 oral en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado o metastásico, con fusiones del gen FGFR2 u otras alteraciones genéticas del FGFR que han progresado o que son intolerantes a quimioterapia basada en platinoBarcelonaColangiocarcinomaCBGJ398X2204
CBLZ945X2101
(FDA EMA)
Estudio fase I/II, abierto, multicéntrico, que evalúa la seguridad y eficacia de BLZ945 en monoterapia y en combinación con PDR001, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzadosHospitalet de LlobregatTumores SólidosCBLZ945X2101
CBYL719X2402
(FDA EMA)
Estudio fase II, abierto, multicéntrico, con dos cohortes de tratamiento, no comparativo, para evaluar la eficacia y la seguridad de alpelisib más fulvestrant o más letrozol, en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMA) receptor hormonal (RH) positivo, HER2-negativo, y con mutación PIK3CA, que han progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de CDK4/6BarcelonaCáncer de MamaCBYL719X2402
CDRB436G2201
(FDA EMA)
Estudio de fase II abierto global para evaluar el efecto de dabrafenib en combinación con trametinib en pacientes niños y adolescentes con Glioma de Alto Grado (HGG) recidivante o refractario con mutación BRAF V600 positivaBarcelonaGliomaCDRB436G2201
CEGF816X2201C
(FDA EMA)
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto de EGF816 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR y de INC280 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con cMet positivoAlicanteCáncer de PulmónCEGF816X2201C
CETB115E2403
(FDA EMA)
Ensayo SOAR, estudio con dos partes: fase II intervencionista de brazo único para evaluar la eficacia y seguridad de eltrombopag combinado con ciclosporina como tratamiento de primera línea en pacientes con aplasia medular adquirida grave, y un periodo de extensión de hasta 60 meses de seguimientoMadridAnemia AplásicaCETB115E2403
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