Otras indicaciones

Limpiar Filtros

Identificador Descripción Ciudad Indicación
CAFQ056X2201
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, enmascarado a sujetos e investigadores, controlado con placebo, de grupos paralelos para investigar si AFQ056 reduce el consumo de cocaína en pacientes diagnosticados con trastorno por consumo de cocaína (TCC).BarcelonaAdicciónCAFQ056X2201
CAIN457A2310
(FDA EMA)
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y fármaco activo para demostrar la eficacia de secukinumab subcutáneo en comparación con placebo y etanercept (en un brazo simple ciego) después de doce semanas de tratamiento y evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo en pacientes de 6 a menos de 18 años de edad con psoriasis en placas crónica grave BarcelonaPsoriasisCAIN457A2310
CAIN457A2311
(FDA EMA)
Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en pacientes de 6 a menos de 18 años de edad con psoriasis crónica en placas de moderada a graveEsplugues de LlobregatPsoriasisCAIN457A2311
CAIN457F2304
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, compuesto de tres partes para investigar la eficacia y seguridad del tratamiento con secukinumab en subtipos de artritis idiopática juvenil de la artritis psoriásica y artritis relacionada con entesitisEsplugues de LlobregatArtritis PsoriásicaCAIN457F2304
CAIN457K2340
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo para demostrar la reducción de la progresión radiográfica con secukinumab frente a GP2017 (biosimilar de adalimumab) en la semana 104 y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en un periodo máximo de 2 años en pacientes con espondilitis anquilosante activaA CoruñaEspondilitis AnquilosanteCAIN457K2340
CCNP520A2202J
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CNP520 en participantes que tienen riesgo de presentar síntomas clínicos de enfermedad de Alzheimer (EA)BarcelonaAlzheimerCCNP520A2202J
CEMA401A2201
(FDA EMA)
Ensayo doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de búsqueda de dosis para determinar la seguridad y eficacia de tres niveles de dosis de EMA401 para reducir la puntuación de intensidad del dolor promedio a las 24 horas en pacientes con neuralgia posherpética (EMPHENE)BarcelonaNeuralgia PosherpéticaCEMA401A2201
CEMA401A2202
(FDA EMA)
Ensayo doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado para determinar la seguridad y eficacia de EMA401 100 mg b.i.d. para reducir la puntuación de intensidad del dolor promedio a las 24 horas en pacientes con neuropatía diabética dolorosa (EMPADINE)MajadahondaNeuralgia PosherpéticaCEMA401A2202
CLCZ696B2320
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con tratamiento activo para evaluar los efectos de LCZ696 comparado con valsartán en la función cognitiva en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y fracción de eyección preservadaBarcelonaInsuficiencia CardíacaCLCZ696B2320
CLCZ696D2302
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo y de 24 semanas de duración para evaluar el efecto de LCZ696 sobre el nivel de NTproBNP, los síntomas, la capacidad de realizar ejercicio y la seguridad en comparación con el tratamiento médico individualizado de las comorbilidades en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección preservadaA CoruñaInsuficiencia CardíacaCLCZ696D2302
Anterior Siguiente