Otras indicaciones

Limpiar Filtros

Identificador Descripción Ciudad Indicación
CAFQ056X2201
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, enmascarado a sujetos e investigadores, controlado con placebo, de grupos paralelos para investigar si AFQ056 reduce el consumo de cocaína en pacientes diagnosticados con trastorno por consumo de cocaína (TCC).BarcelonaAdicciónCAFQ056X2201
CAIN457A2311
(FDA EMA)
Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en pacientes de 6 a menos de 18 años de edad con psoriasis crónica en placas de moderada a graveEsplugues de LlobregatPsoriasisCAIN457A2311
CAIN457A2325
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas de duración para demostrar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de inyecciones subcutáneas de secukinumab con autoinyectores de 2 ml (300 mg) en pacientes adultos con psoriasis en placas de moderada a grave - MATUREMadridPsoriasisCAIN457A2325
CAIN457K2340
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo para demostrar la reducción de la progresión radiográfica con secukinumab frente a GP2017 (biosimilar de adalimumab) en la semana 104 y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en un periodo máximo de 2 años en pacientes con espondilitis anquilosante activaA CoruñaEspondilitis AnquilosanteCAIN457K2340
CAIN457M2301
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE)AlicanteHidradenitisCAIN457M2301
CAIN457M2302
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE)BarcelonaHidradenitisCAIN457M2302
CAPI015A2201J
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dos cohorts y grupos paralelos para evaluar la eficacia de CAD106 y CNP520 en participantes con riesgo de presentar síntomas clínicos de la enfermedad de Alzheimer (EA).BarcelonaAlzheimerCAPI015A2201J
CCFZ533A2201
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo, de 12 meses de duración para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de un anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, en receptores de trasplante de riñón de novo y de mantenimiento.BarcelonaTransplante RenalCCFZ533A2201
CCNP520A2202J
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CNP520 en participantes que tienen riesgo de presentar síntomas clínicos de enfermedad de Alzheimer (EA)BarcelonaAlzheimerCCNP520A2202J
CEMA401A2202
(FDA EMA)
Ensayo doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado para determinar la seguridad y eficacia de EMA401 100 mg b.i.d. para reducir la puntuación de intensidad del dolor promedio a las 24 horas en pacientes con neuropatía diabética dolorosa (EMPADINE)SevillaNeuropatíaCEMA401A2202
Anterior Siguiente