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Identificador Descripción Ciudad Indicación
CAIN457K2340
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo para demostrar la reducción de la progresión radiográfica con secukinumab frente a GP2017 (biosimilar de adalimumab) en la semana 104 y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en un periodo máximo de 2 años en pacientes con espondilitis anquilosante activaMadridEspondilitis AnquilosanteCAIN457K2340
CAIN457M2301
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE)AlicanteHidradenitisCAIN457M2301
CAIN457M2302
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE)BarcelonaHidradenitisCAIN457M2302
CAMG334A2401
(FDA EMA)
Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas de tratamiento (erenumab en administración mensual frente a tratamiento profiláctico por vía oral) en pacientes adultos con migraña episódicaBarcelonaMigrañaCAMG334A2401
CAPI015A2201J
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dos cohorts y grupos paralelos para evaluar la eficacia de CAD106 y CNP520 en participantes con riesgo de presentar síntomas clínicos de la enfermedad de Alzheimer (EA).BarcelonaAlzheimerCAPI015A2201J
CCFZ533A2201
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo, de 12 meses de duración para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de un anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, en receptores de trasplante de riñón de novo y de mantenimiento.BarcelonaTransplante RenalCCFZ533A2201
CLCZ696B2319
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de LCZ696, seguido de un estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, paralelo controlado con fármaco activo para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con enalapril en pacientes pediátricos con edades desde 1 mes hasta < 18 años, con insuficiencia cardiaca debida a disfunción sistólica del ventrículo izquierdo sistémico.BarcelonaInsuficiencia CardíacaCLCZ696B2319
CLCZ696G2301
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con ramipril en la morbimortalidad en pacientes de alto riesgo tras un infarto agudo de miocardioA CoruñaInfarto de MiocardioCLCZ696G2301
CLKA651X2202
(FDA EMA)
Estudio de prueba de concepto de dosis múltiples, aleatorizado, activo controlado, con paciente e investigador enmascarados, de LAK651 intravítreo, en pacientes con edema macular diabético.BarcelonaRetinopatía diabéticaCLKA651X2202
CLNP023X2202
(FDA EMA)
Estudio abierto, no aleatorizado de la eficacia, farmacocinética, farmacodinamia, seguridad y tolerabilidad de LNP023, en dos poblaciones de pacientes con glomerulopatía C3BarcelonaGlomerulopatíaCLNP023X2202
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