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Identificador Descripción Ciudad Indicación
CAFQ056X2201
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, enmascarado a sujetos e investigadores, controlado con placebo, de grupos paralelos para investigar si AFQ056 reduce el consumo de cocaína en pacientes diagnosticados con trastorno por consumo de cocaína (TCC).BarcelonaAdicciónCAFQ056X2201
CAIN457A2325
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas de duración para demostrar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de inyecciones subcutáneas de secukinumab con autoinyectores de 2 ml (300 mg) en pacientes adultos con psoriasis en placas de moderada a grave - MATUREAlicantePsoriasisCAIN457A2325
CAIN457K2340
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo para demostrar la reducción de la progresión radiográfica con secukinumab frente a GP2017 (biosimilar de adalimumab) en la semana 104 y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en un periodo máximo de 2 años en pacientes con espondilitis anquilosante activaA CoruñaEspondilitis AnquilosanteCAIN457K2340
CAIN457M2301
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE)AlicanteHidradenitisCAIN457M2301
CAIN457M2302
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE)BarcelonaHidradenitisCAIN457M2302
CAPI015A2201J
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dos cohorts y grupos paralelos para evaluar la eficacia de CAD106 y CNP520 en participantes con riesgo de presentar síntomas clínicos de la enfermedad de Alzheimer (EA).BarcelonaAlzheimerCAPI015A2201J
CCFZ533A2201
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo, de 12 meses de duración para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de un anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, en receptores de trasplante de riñón de novo y de mantenimiento.BarcelonaTransplante RenalCCFZ533A2201
CCNP520A2202J
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CNP520 en participantes que tienen riesgo de presentar síntomas clínicos de enfermedad de Alzheimer (EA)BarcelonaAlzheimerCCNP520A2202J
CLCZ696D2302
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo y de 24 semanas de duración para evaluar el efecto de LCZ696 sobre el nivel de NTproBNP, los síntomas, la capacidad de realizar ejercicio y la seguridad en comparación con el tratamiento médico individualizado de las comorbilidades en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección preservadaTorreviejaInsuficiencia CardíacaCLCZ696D2302
CLCZ696G2301
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con ramipril en la morbimortalidad en pacientes de alto riesgo tras un infarto agudo de miocardioA CoruñaInfarto de MiocardioCLCZ696G2301
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